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966 reportes adversos de prótesis mamarias en los últimos 10 años se han reportado al Invima

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966 reportes adversos de prótesis mamarias en los últimos 10 años se han reportado al Invima

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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), participó en el marco del evento académico sobre cáncer de mama, 3 Cali Breast Meeting 2019, donde expuso de acuerdo a la base de datos del Programa Nacional de Tecnovigilancia 2005 — 2018, que los implantes mamarios ocupan el sexto puesto entre los dispositivos médicos con mayor cantidad de reportes por eventos e incidentes adversos en el país.

A la fecha se tiene un registro de 966 reportes, de los cuales 233 se encuentran relacionados con el paciente, 187 asociados al dispositivo, 71 a los profesionales de la salud, 86 que no se encuentran asociadas al dispositivo y 399 se encuentran en proceso de estudio. Para cada caso, el Invima realiza seguimiento hasta el cierre de todas las actividades de vigilancia que se deriven.

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Adicionalmente, durante el desarrollo del evento se destacó el proceso de evaluación premercado, técnico y científico que se realiza en la entidad para evaluar la calidad, seguridad y el desempeño de los dispositivos médicos, previo al proceso de emisión de autorización para comercialización en el país.

Actualmente el Invima se encuentra articulado con las sociedades científicas colombianas, realizando seguimiento y gestión de los eventos e incidentes adversos relacionados con los implantes mamarios en el territorio nacional.

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El Director del Invima, Julio César Aldana Bula, hace un llamado a la ciudadanía en general para que reporten cualquier efecto o situación no deseada que presenten con un dispositivo médico, a través del aplicativo de Tecnovigilancia en la página web de la entidad y consulten inmediatamente a los profesionales de la salud.

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El Invima recuerda a los pacientes, importadores y profesionales de la salud, prestar especial atención a señales de alerta como el endurecimiento del área del seno alrededor del implante, la ruptura del mismo, la acumulación de fluidos en la zona, el aumento de tamaño en el seno afectado, dolor, infección, inflamación, enrojecimiento e irritación. Así mismo, recuerda a las pacientes solicitar copia de la tarjeta del implante, la cual permite identificar plenamente su prótesis mamaria.

 

 

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Liliana Victoria Trujillo G. Licenciada en Pedagogía Infantil, Especialista en Derechos Humanos y Competencias Ciudadanas de la Universidad del Tolima.